KIds vision
charitable foundation
- +7 (495) 749-04-49
- Россия, г. Москва, 111141, Зеленый просп., д. 3/10, к. 15, оф. 2а.
- info@kids-vision.ru
Помощь получили
808 детей и взрослых, передано 1428 солнцезащитных и медицинских очков
На регулярные пожертвования
уже подписались 25 человек и 9 организаций
О заключении договоров с организациями, напишите нам
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД
«ДЕТСКИЙ ВЗГЛЯД»
Благотворительность, помощь детям
с генетическими заболеваниями
Вы можете помочь
ВЫЕЗДЫ В РЕГИОНЫ
Доктора, специалисты по редким генетическим заболеваниям
проводят консультации в регионах РФ.
В 2022 году было проведено 5 десантов,
в 2023 году три выезда.
ДЕТИ ДОЛЖНЫ ВИДЕТЬ!
Мы за то, чтобы детский взгляд всегда был ясным. Детский взгляд на мир - открытый всему новому, чистый, искренний. Вся красота мира, чудеса и тайны Вселенной сконцентрированны в нем. Детский взгляд - это путь к гармонии души, когда человек взрослеет и ищет основы существования.
К ОПЛАТЕ
Нажмите на кнопку и перейдите в форму для сбора пожертвований. Вы можете оформить разовый взнос или регулярное списание средств с вашей банковской карты. Также можно отправить смс на короткий номер. Ваше пожертвование идет на помощь детям и обеспечение работы фонда. Мы публикуем отчеты о доходах и расходах фонда. Фонд проходит проверку в государственных контролирующих органах.
ПРОГРАММЫ ФОНДА
Фонд совместно с благотворителями и партнерами работает по утвержденным программам:
Программа 1. "Летняя акция. Очки в подарок для детей с редкими генетическими заболеваниями".
Программа 2. "Офтальмологические операции для детей с редкими генетическими заболеваниями".
Программа 3. "Выездные акции в регионы для помощи детям с редкими генетическими заболеваниями: медицинские и солнцезащитные очки".
Программа 4. "Очки доброты". Передача старых очков от частных владельцев и предприятий немущим и людям, оказавшимся в трудной ситуации.
ИМ НУЖНА ПОМОЩЬ
Фонд «Детский взгляд» оказывает помощь детям с редкими генетическими заболеваниями с включением органа зрения, такими как аниридия, альбинизм, ахроматопсия, аномалия Петерса, синдром Ригера, WAGR спектр, синдром Германского-Пудлака, синдром Чедиака-Хигаси, синдром Гиллеспи, синдром Фонда.
Заболевания требуют при первом обслеовании очень дорогого генетического анализа, постоянного наблюдения у врача, дорогостоящего скриннига всего организма, проверки зрения и замены очков и к ним индивидуальных линз с УФ-фильтрами и блюблокерами, часто с прогрессивным дизайном - и всё это ежегодно, потому что ребенок растет, болезнь вместе с ним, она прогрессирует и требует все новых денежных вложений.
Родители должны каждый год привозить ребенка к специалистам в Москву для проверок зрения и получения специализированной консультации врачей. Для приспособления к жизни, к учебе в школе нужно специальное оборудованияе для слабовидящих - монокуляры, видеоувеличители, парты-столы, подставки под книги. Очень часто детям требуются операции на глазах, которые лучше проводить у офтальмохирургов, которые глубоко погружены в тему данных заболеваний и знают тонкости болезни и последствия вмешательства. Анализы и операции проводятся платно.
Мы собираем пожертвования на все виды помощи детям. Помогите и вы.
Миша Антонов, 2 года
Михаил родился ребенком, с необычной, но очень красивой внешностью: его волосы, брови, ресницы и кожа были белоснежного цвета как лен или молоко. Но о том, что это генетическое и тяжелое неизлечимое заболевание нам никто не говорил.
Аня Баева, 6 лет
Не прошло и месяца после рождения, как стали замечать, что малышка плохо открывает глаза, зрачки бегают то вправо, то влево не переставая. Когда стали проходить комиссию, офтальмолог сказал, что у нас ребенок будет совсем слепой.
Тимур Журавский, 5 лет
Тимуру очень нравится учиться! Он ходит в подготовительный класс и приходя домой делится с полученными знаниями. И старательно выполняет домашнее задание, совсем как в настоящей школе!
Только времени на это ему нужно больше, чем другим.
Владик Зотов, 6 лет
Ему сложно сосредоточится, он не видит и вдаль. Предмет подносит близко к лицу и долго рассматривает. Начинает капризничать, раздражается. Смотреть картинки в книгах, рисовать, обводить, лепить — сложно, снимает очки и уходит плакать.
Ярик Кожанов, 7 лет
У семьи денег и тяжело платить самостоятельно. Бабушек и дедушек, тоже нет. Работает только папа и получает небольшую заработную плату. Мама ухаживает за ребенком-инвалидом. Вся пенсия, которую выплачивает государство, уходит на реабилитацию.
Сережа Оплеснин, 7 лет
Боимся за Сережу, чтобы он совсем не ослеп, чтобы не присоединились еще и проблемы с искривлением позвоночника, спиной. Всё из-за низкой остроты зрения. Ппочти не видит плюс нистагм - склоняется к тетерадкам, а потом от напряжения сильно болит голова.
Эмелина Чукина, 2 года
Родители обратились в поликлинику, а затем по направлкнию в Морозовскую больницу на ЭФИ-электрофизиологическое исследование глаз. Выяснилось, что глазное дно альбинотического типа, зрение очень, нистагм, слабовидение, светобоязнь.
Хамидулин Давид, 8 лет
Он очень умный и способный мальчик и мы очень гордимся его достижениями в учебе и в спорте. Но все старания и силы, которые он вкладывает в учебу, могут быть вредными - зрение сейчас 7%, уже повилось искривление позвоночника, быстрая утомляемость..
Список детей постояно пополняется. Также есть ежегодные программы, которые направлены на целые группы детей, единовременные акции и сбор пожертвований на организацию специализированного врачебного приема наших подопечных
Фонд помог
В 2020 году - 150 детям и 20 взрослым
В 2021 году - 205 детям и 35 взрослым
В 2022 году - 95 детям и 56 взрослым
В 2023 году - уже 225 детям и 35 взрослым
Ответы на частые вопросы
Кому мы помогаем?
Детям с редкими генетическими заболеваниями с включением органа зрения. А также медицинским, социальным и просветительским начинаниям в целях профилактики, поддержания и лечения глаз детей. Пациентов направляет к нам Российская общественная организация «Межрегиональный центр помощи больным аниридией "Радужка"» и другие пациентские организации. Просьбы частных лиц, обратившихся в фонд, проверяются, чтобы быть уверенными, что помощь действительно нужна. Мы отчитываемся перед жертвователями: когда и на что пошли деньги, кому мы отправили очки, оправы, линзы, окклюдеры, измерители давления и другие оптические товары.
Как подать заявку на помощь?
Обратитесь в свою пациентскую организацию. Или напишите на электронный адрес фонда, приложите заключение врача, копию свидетельства о рождении ребенка и копию паспорта одного из родителей, изложите просьбу в вольной форме. Далее мы проводим проверку — предложим прислать документы, сопоставляем даты и диагнозы, звоним в больницы, консультируемся у врачей и коллег из других фондов.
Как перевести деньги?
Нажмите одну из кнопок о пожертвовании. Вы перейдете в платежную форму. Помочь можно разными способами — банковский перевод, оплата с карты, отправка смс на короткий номер.
ОЧКИ ДОБРОТЫ
Наша общая перспектива
В этом году фонд выступил с инициативой о сборе старых или не продаваемых очков для помощи неимущим людям, или тем, кто попал в трудную жизненную ситуацию.
Фонд готов к организации передачи использованных частными владельцами очков или складских залежей на предприятиях к новым владельцам, у которых нет денег или доступа для приобретения средств коррекции зрения. Некоммерческая организация «Детский взгляд» работает с официальными объединениями пациентов с заболеваниями органа зрения (аниридия, альбинизм, ахроматопсия, дистрофия сетчатки), а также с магазинами оптики, медицинскими клиниками, в том числе с ЦКБ РАН, через очки будут распространяться на местном уровне. Фонд также будет оказываться содействие установке рекомендованных линз в оправы.
Ваш магазин оптики может включиться в программу и самостоятельно действовать.
Не забудьте написать нам, что вы включились в национальную программу "Очки доброты"! Мы включим ваш магазин в список, куда могут придти наши подопечные!
Что сделать сейчас и поддержать кампанию?
1. Найдите в своей квартире ваши старые очки, которым вы уже не пользуетесь. Принесите их в магазин оптики и опустите в специальную тумбу "Очки доброты".
2. Заберите со склада вашего предприятия всё, что уже не продается и вряд ли будет продано. Передайте ваши коробки с продукцией в фонд - позвоните нам и мы приедем, заберем.
3. Поставьте тумбу для сбора очков внутри вашего магазина! Как минимум, это укрепляет лояльность и имидж у клиентов. Закажите изготовление тумбы по нашим чертежам, используйте готовый дизайн. Напишите менеджеру фонда: info@kids-vision.ru. Когда ваш ящик заполнится, вы можете почистить готовые очки, или вынуть старые линзы, или негодные очки утилизировать. Если оправ много - мы закажем курьера, который заберет собранные очки, чтобы передать их в фонд, а затем нуждающимся людям через партнерские организации.
Вместе мы можем повысить качество жизни нуждающихся и пострадавших, обеспечить средства к существованию и буквально создать новые перспективы.
Размер файла: 14.61 мб
Это готовый дизайн для типографии. Это очень тяжелый файл! Начните скачивание, если вы к этому готовы.
НКО БФ
«Детский взгляд»
ИНН 7733364308
ОГРН 1217700038820
г. Москва, 111141, Зеленый просп., д. 3/10, к. 15, оф. 2а.
р/с 40703810300420000004
в ПАО "БАНК УРАЛСИБ" г. Москва
к/с 30101810100000000787
БИК 044525787
НАПИСАТЬ