БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «ДЕТСКИЙ ВЗГЛЯД» 


БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ, ПОМОЩЬ ДЕТЯМ С ГЕНЕТИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

Помощь получили 410 человек
на сумму 20 500 000 рублей
На регулярные пожертвования
уже подписались 4 организации
Вопросы можно написать нам
на почту info@ma-g.ru

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «ДЕТСКИЙ ВЗГЛЯД» 

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ, ПОМОЩЬ ДЕТЯМ С ГЕНЕТИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

Помощь получили 410 человек на сумму 20 500 000 рублей

На регулярные пожертвования уже подписались 4 организации

Вопросы можно написать нам на почту info@ma-g.ru

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД
«ДЕТСКИЙ ВЗГЛЯД»

Благотворительность, помощь детям
с генетическими заболеваняими
Вы можете помочь

ДЕТСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ

IV Научная конференцию 

по детскому зрению

Подробнее

ДЕТСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ 

V Научная конференция по
детскому зрению "Редкие
генетические заболевания"
состоится 24 февраля 2022 года

Подробнее 

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «ДЕТСКИЙ ВЗГЛЯД» Благотворительность, помощь детям с генетическими заболеваниями

IV НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО ДЕТСКОМУ ЗРЕНИЮ IV Научная конференцию по детскому зрению пройдет в рамках выставки MIOF в МВЦ "Крокус Экспо" 14 сентября 2021 года. Приглашаем лекторов по темам: детская оптометрия и офтальмология, офтальмохирургия, организация детского приема, детские товары и услуги.

V НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО ДЕТСКОМУ ЗРЕНИЮ V Научная конференция по детскому зрению "Редкие генетические заболевания" пройдет 24 февраля 2022 года. Приглашаем спонсоров, партнеров и лекторов.

ДЕТИ ДОЛЖНЫ ВИДЕТЬ!

Мы за то, чтобы детский взгляд всегда был ясным. Детский взгляд на мир - открытый всему новому, чистый, искренний. Вся красота мира, чудеса и тайны Вселенной сконцентрированны в нем. Детский взгляд - это путь к гармонии души, когда человек взрослеет и ищет основы существования.

ДЕТИ ДОЛЖНЫ ВИДЕТЬ!

Мы за то, чтобы детский взгляд всегда был ясным. Детский взгляд на мир - открытый всему новому, чистый, искренний. Вся красота мира, чудеса и тайны Вселенной сконцентрированны в нем. Детский взгляд - это путь к гармонии души, когда человек взрослеет и ищет основы существования.

СИСТЕМА ДОНАТОВ
В данной форме вы можете оформить разовый взнос  или регулярное списание средств с вашей банковской карты. Ваше пожертвование идет на помощь детям и обеспечение работы фонда. Мы публикуем отчеты о доходах и расходах фонда.

СИСТЕМА ДОНАТОВ

В данной форме вы можете оформить разовый взнос  или регулярное списание средств с вашей банковской карты. Ваше пожертвование идет на помощь детям и обеспечение работы фонда. Мы публикуем отчеты о доходах и расходах фонда.


ИМ НУЖНА ПОМОЩЬ
Аниридия, альбинизм, ахроматопсия - редкие генетическое заболевания, которые требуют постоянного наблюдения у врача, дорогостоящих скриннига всего организма, проверки зрения, замены очков и к ним дорогих индивидуальных линз с УФ-фильтрами, часто прогрессивными линзами - и всё это ежегодно, потому что ребенок растет, болезнь вместе с ним, она прогрессирует и требует все новых денежных вложений.
Каждому ребенку нужен домашний измеритель глазного давления, который стоит больше 110 тысяч рублей. Родители должны каждый год приезжать в Аниридийный центр педиатрического отделения ЦКБ РАН для проверок зрения и получения специлизированной консультации врачей. Очень часто детям требуются операции на глазах, которые лучше проводить у офтальмохирургов, которые глубоко погружены в тему данных заболеваний, специализируются в хирургии такого глаза. Операции проводятся платно.
Мы собираем пожертвования на все виды помощи детям. Помогите и вы.

Ознакомиться с полным списком детей, нуждающихся в вашей помощи

ИМ НУЖНА ПОМОЩЬ

Аниридия, альбинизм, ахроматопсия - редкие генетическое заболевания, которые требуют постоянного наблюдения у врача, дорогостоящих скриннига всего организма, проверки зрения, замены очков и к ним дорогих индивидуальных линз с УФ-фильтрами, часто прогрессивными линзами - и всё это ежегодно, потому что ребенок растет, болезнь вместе с ним, она прогрессирует и требует все новых денежных вложений.

Каждому ребенку нужен домашний измеритель глазного давления, который стоит больше 110 тысяч рублей. Родители должны каждый год приезжать в Аниридийный центр педиатрического отделения ЦКБ РАН для проверок зрения и получения специлизированной консультации врачей. Очень часто детям требуются операции на глазах, которые лучше проводить у офтальмохирургов, которые глубоко погружены в тему данных заболеваний, специализируются в хирургии такого глаза. Операции проводятся платно.

Мы собираем пожертвования на все виды помощи детям. Помогите и вы.

Информация отсутствует

Информация отсутствует

Валерия Крутова, 2 года, г. Новокузнецк Кемеровской области. 

Самат Галяутдинов, 11 мес., г. Казань

Ознакомиться с полным списком детей, нуждающихся в вашей помощи

В 2020 году фонд помог 150 детям и 20 взрослым

В 2020 году фонд помог 150 детям и 20 взрослым

Ответы на частые вопросы

Кому мы помогаем?

Детям с генетическими заболеваниями, которые влияют на здоровье глаз. А также медицинским, социальным и просветительским начинаниям для профилактики, поддержания и лечения органа зрения детей.Помогаем детям по направлению Центра генетических заболеваний педиатрического отделения ЦКБ РАН, Российской общественной организации «Межрегиональный центр помощи больным аниридией "Радужка"». Просьбы частных лиц, обратившихся в фонд, проверяются, чтобы быть уверенными, что помощь действительно нужна и деньги действительно помогут. Мы отчитываемся перед жертвователями: когда и на что пошли деньги.

Как подать заявку на помощь?

Напишите на электронный адрес фонда, приложите заключение врача, копию свидетельства о рождении ребенка и копию паспорт одного из родителей, изложите просьбу в вольной форме. Далее мы проводим проверку — смотрим документы, сопоставляем даты и диагнозы, звоним в больницы, консультируемся у врачей и коллег из других фондов.

Как перевести деньги?

Нажмите одну из кнопок о пожертвовании. Вы перейдете в платежную форму. Помочь можно разными способами — банковский перевод, оплата с карты и др.

ОТВЕТЫ НА ЧАСТЫЕ ВОПРОСЫ

1. КОМУ МЫ ПОМОГАЕМ?

Детям с генетическими заболеваниями, которые влияют на здоровье глаз. А также медицинским, социальным и просветительским начинаниям для профилактики, поддержания и лечения органа зрения детей. Помогаем детям по направлению Центра генетических заболеваний педиатрического отделения ЦКБ РАН, Российской общественной организации «Межрегиональный центр помощи больным аниридией "Радужка"». Просьбы частных лиц, обратившихся в фонд, проверяются, чтобы быть уверенными, что помощь действительно нужна и деньги действительно помогут. Мы отчитываемся перед жертвователями: когда и на что пошли деньги.

2. КАК ПОДАТЬ ЗАЯВКУ НА ПОМОЩЬ?

Напишите на электронный адрес фонда, приложите заключение врача, копию свидетельства о рождении ребенка и копию паспорт одного из родителей, изложите просьбу в вольной форме. Далее мы проводим проверку — смотрим документы, сопоставляем даты и диагнозы, звоним в больницы, консультируемся у врачей и коллег из других фондов.

3. КАК ПЕРЕВЕСТИ ДЕНЬГИ?

Нажмите одну из кнопок о пожертвовании. Вы перейдете в платежную форму. Помочь можно разными способами — банковский перевод, оплата с карты и др.

Вопросы можно написать намна почту info@ma-g.ru

НКО БФ «Детский взгляд»

ИНН 7733364308 ОГРН 1217700038820
г. Москва, 111141, Зеленый просп., д. 3/10, к. 15, оф. 2а.
icon - /uploads/s/b/b/k/bbkebq5onute/img/full_GLB4Yj9f.png
НАПИСАТЬ
НКО Благотворительный фонд «Детский взгляд» ИНН 7733364308 ОГРН 1217700038820

КОНТАКТЫ

г. Москва, 111141,
Зеленый просп.,
д. 3/10, к. 15, оф. 2а.
НАПИСАТЬ
icon - /uploads/s/b/b/k/bbkebq5onute/img/full_GLB4Yj9f.png