Частые вопросы

Кому мы помогаем?

Детям с генетическими заболеваниями, которые влияют на здоровье глаз. А также медицинским, социальным и просветительским начинаниям для профилактики, поддержания и лечения органа зрения детей. Помогаем детям по направлению Аниридийного центра педиатрического отделения ЦКБ РАН, Российской общественной организации «Межрегиональный центр помощи больным аниридией "Радужка"». Просьбы частных лиц, обратившихся в фонд, проверяются, чтобы быть уверенными, что помощь действительно нужна. Мы отчитываемся перед жертвователями: когда и на что пошли деньги.

Как подать заявку на помощь?

Обратитесь в свою пациентскую организацию. Напишите на электронный адрес фонда, приложите заключение врача, копию свидетельства о рождении ребенка и копию паспорт одного из родителей, изложите просьбу в вольной форме. Далее мы попросим прислать документы, сопоставляем даты и диагнозы, звоним в больницы, консультируемся у врачей и коллег из других фондов.

Как перевести деньги?

Нажмите одну из кнопок о пожертвовании. Вы перейдете в платежную форму. Помочь можно разными способами — банковский перевод, оплата с карты, отправка смс на короткий номер и др.

Можно помогать регулярно?

Мы уверены, что это самая правильная и полезная помощь. Наши подопечные нуждаются в постоянном лечении, анализах и заменах очков, покупке оборудования для слабовидения. Поэтому у нас можно оформить регулярные пожертвования с карты при помощи сервиса Клаудпейментс.

Как происходит выплата?

Когда соберется нужная сумма, мы оплачиваем счет из больницы, аптеки, магазина оптики, оптовой оптической кампании и т.д. — в зависимости от того, что нужно просителю. Мы никогда не даем денег на руки и не переводим их на личные счета. Все пожертвования и оплаты происходят только через банковский счет фонда. Мы готовы показать каждое поступление и каждое движение средств, опубликуем отчеты аудиторских проверок.

Почему вы оплачиваете операции детям с РГЗ?

Существуют особенности хирургического лечения пациентов с аниридией и другими редкими заболеваниями. Если возможно проводить консервативное лечение, то мы рекомендуем не спешить, так как любое хирургическое вмешательство может вызвать множество серьезных осложнений, вплоть до полной потери зрения.Проф. Arne Vinstenz, ведущий хирург Германского аниридийного Центра (Саарленд, Германия) и российский офтальмохирург В. В. Павленко говорят, что показания к выполнению антиглаукомных операций при врожденной аниридии отличаются: не показана лазерная хирургия УПК для снижения ВГД; следует избегать циклофотокоагуляции; предпочтительнее трабекулотомия. Существуют специфические интра- и постоперационные риски.В аниридийной хирургии оправдано выполнение малоинвазивной щадящей антиглаукоматозной операции с меньшим риском развития АФС и формирования вторичного рубцового процесса, даже если потребуется повторное оперативное вмешательство, чем агрессивная травмирующая хирургия глаукомы.

Кому мы помогаем?
Детям с генетическими заболеваниями, которые влияют на здоровье глаз. А  также медицинским, социальным и просветительским начинаниям для  профилактики, поддержания и лечения органа зрения детей.Помогаем детям  по направлению Центра генетических заболеваний педиатрического отделения  ЦКБ РАН, Российской общественной организации «Межрегиональный центр  помощи больным аниридией "Радужка"». Просьбы частных лиц, обратившихся в  фонд, проверяются, чтобы быть уверенными, что помощь действительно  нужна и деньги действительно помогут. Мы отчитываемся перед  жертвователями: когда и на что пошли деньги.

Как подать заявку на помощь?
Напишите на электронный адрес фонда, приложите заключение врача, копию  свидетельства о рождении ребенка и копию паспорт одного из родителей,  изложите просьбу в вольной форме. Далее мы проводим проверку — смотрим  документы, сопоставляем даты и диагнозы, звоним в больницы,  консультируемся у врачей и коллег из других фондов.