Кому подходит и как пользоваться измерителем глазного давления. Вебинар ICARE OY (Финляндия)

     В ближайшее время компания Icare выпускает новый измеритель глазного давления. Об этой модификации и других приборах беседуем с представителем финского предприятия Каспери Канкаре. 

     Беседа с Каспери Канкаре ( Icare Finland Oy) и его ассистентами об измерителе глазного давления, его модификациях, способах использования в медицинском кабинете и в домашних условиях Тонометр Icare® HOME предназначен для самостоятельного измерения внутриглазного давления. Его можно использовать для самостоятельного измерения давления, что позволяет пациентам с глаукомой отслеживать внутриглазное давление ежедневно в домашней обстановке. Результаты хранятся во внутренней памяти тонометра, их можно передавать на компьютер через кабель USB с помощью программного обеспечения Icare® LINK. Принцип работы тонометра основан на патентованном индукционном методе оценки упругости, который позволяет быстро и без применения анестезии проводить точные измерения внутриглазного давления (ВГД).Использование одноразовых датчиков позволяет исключить риск инфекционного заражения. Для получения точных результатов требуется провести несколько измерений. Программное обеспечение прибора изначально настроено на выполнение серии из шести измерений.По оценкам экспертов, тонометры Icare обладают серьезным потенциалом для того, чтобы стать лучшими инструментами в своем классе для проведения скрининговых обследований пациентов с глаукомой. Уже сегодня они завоевали признание более чем в 50 странах мира.

    Регистрация здесь: https://goldlornet.timepad.ru/event/1792748/

    Для пациентов МЦОО "Радужка", "Чтобы видеть", "Альбинизм", "Ахроматопсия" регистрация по промокоду, бесплатная. Запросите промокод в ваших организациях.

    Для других участников участие платное, 500 рублей. Все собранные средства пойдут в благотворительный фонд "Детский взгляд" на осуществление программ фонда.

Закончилась летняя акция, подводим итоги

     Летняя акция "Очки в подарок детям с редкими генетическими заболеваниями" почти закончилась. Основной поток "Академоптика" и "Галерея очков" принимали с 1 июня по 15 августа. Некоторые родители и дети не успели в эти сроки и для них мы организуем сейчас долпнительный поток на октябрь. Прием будут проводить "Академоптика" и новый присоединившийся к нам партнер. А заказ линз и изготовление очков возьмут на себя наши постоянные благотворители, в том числе, "Виста оптикал". Спасибо генеральному директору компании, Ирине Кошкиной, за дружбу!

Товары для слабовидения для наших подопечных

     Уважаемые участники пациентских организаций! Вы можете получить скидку на приобретение товаров для слабовидящих  в своих организациях  (промокод) и приобрести их затем в нашем партнерском интернет-магазине www.forever.vision в специальной секции "Low vision": https://www.forever.vision/Low-vision-c116286501. Сейчас доступны лупы, в ближайшее время ассортимент будет полным по торговой марке Eschenbach Optik. 

Вышли из печати памятки для пациентов

На деньги Фонда президентских грнатов МОО "Межрегиональный центр подержки больных аниридией "Радужка" подготвил и напечатал брошюры для пациентов с редкими генетическими заболеваниями. Брошюры рассказывают о том, как жить, лечиться, заниматься профилактикой данных заболеваний. Опытные специалисты дают практические советы и рекомендации.

Скачать брошюры можно по ссылкам:

"Врожденная аниридия и связанные с ней синдромы. Лечение и профилактика", ссылка для скачивания: http://aniridia.ru/Врожденная аниридия.pdf 

"У меня аниридия", ссылка для скачивания: http://aniridia.ru/aniridia_v2.pdf 

"Врожденная Аниридия", ссылка для скачивания: http://aniridia.ru/Aniridia_brochure_ru.pdf 

Памятка пациенту с врожденной аниридией, ссылка для скачивания: http://aniridia.ru/docs/pamyatka-patsientu-s-vrozhdennoy-aniridiey.pdf

Памятка пациенту с WAGR синдромом, ссылка для скачивания: http://aniridia.ru/docs/pamyatka-patsientu-s-wagr-sindromom.pdf

Конференция Kids vision 14 сентября 2021 г.

    Открыта регистрация на V Научную конферецнию по детскому зрению Kids vision. Вход на конференцию будет через зал выставки MIOF. Поэтому нужно пройти регистрацию на выставку - по ссылке https://gse.optica-expo.ru/go. 

    На конферецнии запланирована секция по редким генетическим заболеваниям, в которой примут участие Бондарь В. А., детский врач-офтальмолог, член Научного комитета МЦПБА «Радужка», автор книги «Про зрение для ответственных родителей»; Сенновская О. В., врач-офтальмолог, генеральный директор «Мир зрения»; Байбарин К. А., к.м.н., президент Межрегиональной общественной организации поддержки и помощи пациентам с наследственной дистрофией сетчатки «Чтобы видеть!»; Демчинский А. М., к.м.н., руководитель медицинских проектов АНО «Лаборатория "Сенсор-Тех"»; Любимова М. П., специалист по ориентированию и мобильности и самообслуживанию незрячих и слабовидящих, тифлопедагог; Генинг Г. Н., к.пед.н., член Совета директоров «Аниридия Европа», представитель России в Aniridia-NET (COST), президент и член Научного комитета МОО МЦПБА «Радужка»; Кондратова С. Э., врач офтальмолог, научный сотрудник НИИ педиатриии и охраны здоровья детей ЦКБ РАН, главный врач Центра оптической коррекции зрения "Академоптика» и др.

    Ждем вас, приходите.

Оборудование для слабовидения

     К благотворительной программе НКО БФ "Детский взгляд" присоединился "Эшенбах". Спасибо лично Ольге Вадимовне Сенновской ("Мир зрения"), представителю в России, за такую возможность. 

    Помощь будет целенаправленной, точечной. Для пациентов фонд предлагает существенную скидку на все товары "Эшентбах". Заявки должны быть одобрены в пациентских организациях "Радужка" и "Чтобы видеть". 

Беседа Алекса Локка о слабовидении

3 июля 2021 года А. Локк ответил на вопросы: какие средства особенно полезны, кому и как их использовать? Представил обзор средств компенсации нарушения зрения, с разбором необходимости применения при различных заболеваниях, и в частности, при дистрофии сетчатки.

Демографические изменения в промышленно развитых странах становятся все более заметными. В то время как число людей молодого возраста уменьшается, число пожилых людей одновременно увеличивается. Это означает, что повышается число людей, которые из-за глазных заболеваний всё больше зависят от специальных средств для компенсации нарушения зрения, чтобы иметь возможность самостоятельно справляться со всеми визуальными задачами в повседневной жизни. В презентации был представлен обзор различных средств для компенсации нарушения зрения, которые необходимы для решения различных визуальных задач. Основное внимание было уделено тому, какие средства особенно полезны, кому и как их использовать. 

Лектор - Алекс Локк, преподаватель университета им. Эрнеста Аббе, практикующий оптометрист университетской клиники в г. Йена (ФРГ). Организатором выступил Благотворительный фонд «Детский взгляд». Для членов НКО "Радужка", НКО "Чтобы видеть!" — участие было  бесплатным. 

Все поступившие средства от других категорий слушателей будут перечислены на операцию Матвееву Андрею, 9 лет. Подробности о заболевании ребенка на главной странице сайта.

Видео доступно по ссылке на канале БФ "Детский взгляд": https://youtu.be/ML9-DZUMB7k 


Включаются новые благотворители

Фонд проводит подготовку летней акции, которая пройдет с 1 июня по 15 августа. К фонду подключаются новые компании-благотворители, а также заключаются договора на регулярные пожертвования.

Спасибо нашим благотворителям

Фонд формально работает четвертый год, за это время благотворители организовали несколько благотворительных акций, которые проходили в летнее время.