БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «ДЕТСКИЙ ВЗГЛЯД» 

Помощь получили
573 человека, передано 1137 солнцезащитных и медицинских очков
На регулярные пожертвования
уже подписались 21 человек и 6 организаций
О заключении договоров от организаций, напишите нам

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «ДЕТСКИЙ ВЗГЛЯД» 

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ, ПОМОЩЬ ДЕТЯМ С ГЕНЕТИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

Помощь получили 410 человек на сумму 20 500 000 рублей

На регулярные пожертвования уже подписались 4 организации

Вопросы можно написать нам на почту info@ma-g.ru

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД
«ДЕТСКИЙ ВЗГЛЯД»

Благотворительность, помощь детям
с генетическими заболеваниями
Вы можете помочь

ДЕТСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ

V Научная конференцию 

по детскому зрению

Подробнее

ДЕТСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ 

VI Научная конференция по
детскому зрению "Редкие
генетические заболевания"
состоится 24 февраля 2022 года

Подробнее 

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «ДЕТСКИЙ ВЗГЛЯД» Благотворительность, помощь детям с генетическими заболеваниями

V НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО ДЕТСКОМУ ЗРЕНИЮ V Научная конференцию по детскому зрению пройдет в рамках выставки MIOF в МВЦ "Крокус Экспо" 14 сентября 2021 года. Темы: детская оптометрия и офтальмология, офтальмохирургия, организация детского приема, детские товары и услуги.

VI НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО ДЕТСКОМУ ЗРЕНИЮ VI Научная конференция по детскому зрению "Редкие генетические заболевания" пройдет 24 февраля 2022 года. Приглашаем спонсоров, партнеров и лекторов.

ДЕТИ ДОЛЖНЫ ВИДЕТЬ!

Мы за то, чтобы детский взгляд всегда был ясным. Детский взгляд на мир - открытый всему новому, чистый, искренний. Вся красота мира, чудеса и тайны Вселенной сконцентрированны в нем. Детский взгляд - это путь к гармонии души, когда человек взрослеет и ищет основы существования.
К ОПЛАТЕ
Нажмите на кнопку и перейдите в форму для сбора пожертвований. Вы можете оформить разовый взнос  или регулярное списание средств с вашей банковской карты. Также можно отправить смс на короткий номер. Ваше пожертвование идет на помощь детям и обеспечение работы фонда. Мы публикуем отчеты о доходах и расходах фонда. Фонд проходит проверку в государственных контролирующих органах.

ПРОГРАММЫ ФОНДА

Фонд совместно с благотворителями и партнерами работает по утвержденным программам:
Программа 1. "Летняя акция. Очки в подарок для детей с редкими генетическими заболеваниями".
Программа 2. "Офтальмологические операции для детей с редкими генетическими заболеваниями".
Программа 3. "Помощь детям с редкими генетическими заболеваниями: очки и оборудование".
Программа 4. "Очки доброты". Передача старых очков от частных владельцев и предприятий немущим и людям, оказавшимся в трудной ситуации.
ИМ НУЖНА ПОМОЩЬ
  Аниридия, альбинизм, ахроматопсия, дистрофия сетчатки - редкие генетическое заболевания, которые требуют постоянного наблюдения у врача, дорогостоящих скриннига всего организма, проверки зрения, замены очков и к ним индивидуальных линз с УФ-фильтрами, часто прогрессивным дизайном - и всё это ежегодно, потому что ребенок растет, болезнь вместе с ним, она прогрессирует и требует все новых денежных вложений.
  Каждому ребенку нужен домашний измеритель глазного давления, который стоит больше 110 тысяч рублей. Родители должны каждый год привозить ребенка в Аниридийный центр педиатрического отделения ЦКБ РАН для проверок зрения и получения специализированной консультации врачей. Очень часто детям требуются операции на глазах, которые лучше проводить у офтальмохирургов, которые глубоко погружены в тему данных заболеваний. Операции проводятся платно.
  Мы собираем пожертвования на все виды помощи детям. Помогите и вы.
Андрей Матвеев, 8 лет
Этому улыбчивому парню сделано несколько операций на глазах. И если не сделать очередную, то Андрею грозит полная потеря зрения в ближайший год.
Нужно 120 тыс. руб.
Собрано 66%!
Метелева Алина, 8 лет
Алина имеет самую сложную форму альбинизма, ОСА-1А. Страдают глаза и кожа, солнце вызывает ожоги, если не защищать их от солнца практически весь год.
Илья Николаев, 9 лет
Сегодня у Ильи сложный набор болезней, и, несмотря на патологию зрения, он читает книги с помощью специальных приспособлений. Он даже плавает и очень старается.
Куликов Данил, 9 лет
Данил не ходит и не говорит. У него синдром Ангельмана и недавно поставлен диагноз альбинизм. Недавно, потому что врачи в его городе не знают, как ее диагностировать и лечить.

Списк детей постояно пополняется. Также есть ежегодные программы, которые направлены на целые группы детей, единовременные акции и сбор пожертвований на организацию специализированного врачебного приема наших подопечных

ИМ НУЖНА ПОМОЩЬ

Аниридия, альбинизм, ахроматопсия - редкие генетическое заболевания, которые требуют постоянного наблюдения у врача, дорогостоящих скриннига всего организма, проверки зрения, замены очков и к ним дорогих индивидуальных линз с УФ-фильтрами, часто прогрессивными линзами - и всё это ежегодно, потому что ребенок растет, болезнь вместе с ним, она прогрессирует и требует все новых денежных вложений.

Каждому ребенку нужен домашний измеритель глазного давления, который стоит больше 110 тысяч рублей. Родители должны каждый год приезжать в Аниридийный центр педиатрического отделения ЦКБ РАН для проверок зрения и получения специлизированной консультации врачей. Очень часто детям требуются операции на глазах, которые лучше проводить у офтальмохирургов, которые глубоко погружены в тему данных заболеваний, специализируются в хирургии такого глаза. Операции проводятся платно.

Мы собираем пожертвования на все виды помощи детям. Помогите и вы.

Андрей Матвеев, 8 лет
У мальчика врожденная аниридия, глаукома, катаракта, кератопатия, и другие заболевания внутренних органов, связанные с нарушенной генетикой.
Метелева Алина, 8 лет
Сложная форму альбинизма, ОСА-1А
Илья николаев
Глазокожный-альбинизм сложного 1 типа ОСА – А1
Куликов Данил, 8 лет
Синдром Ангельмана, альбинизм

Ознакомиться с полным списком детей, нуждающихся в вашей помощи

В 2020 году фонд помог 150 детям и 20 взрослым

В 2020 году фонд помог 150 детям и 20 взрослым

Ответы на частые вопросы

Кому мы помогаем?

Детям с редкими генетическими заболеваниями с включением органа зрения. А также медицинским, социальным и просветительским начинаниям в целях профилактики, поддержания и лечения глаз детей. Пациентов направляют Аниридийный центр педиатрического отделения ЦКБ РАН, Российская общественная организация «Межрегиональный центр помощи больным аниридией "Радужка"». Просьбы частных лиц, обратившихся в фонд, проверяются, чтобы быть уверенными, что помощь действительно нужна. Мы отчитываемся перед жертвователями: когда и на что пошли деньги, кому мы отправили очки, оправы, линзы, окклюдеры, измерители давления и другие оптические товары.

Как подать заявку на помощь?

Обратитесь в свою пациентскую организацию. Или напишите на электронный адрес фонда, приложите заключение врача, копию свидетельства о рождении ребенка и копию паспорта одного из родителей, изложите просьбу в вольной форме. Далее мы проводим проверку — предложим прислать документы, сопоставляем даты и диагнозы, звоним в больницы, консультируемся у врачей и коллег из других фондов.

Как перевести деньги?

Нажмите одну из кнопок о пожертвовании. Вы перейдете в платежную форму. Помочь можно разными способами — банковский перевод, оплата с карты, отправка смс на короткий номер.

ОТВЕТЫ НА ЧАСТЫЕ ВОПРОСЫ

1. КОМУ МЫ ПОМОГАЕМ?

Детям с генетическими заболеваниями, которые влияют на здоровье глаз. А также медицинским, социальным и просветительским начинаниям для профилактики, поддержания и лечения органа зрения детей. Помогаем детям по направлению Центра генетических заболеваний педиатрического отделения ЦКБ РАН, Российской общественной организации «Межрегиональный центр помощи больным аниридией "Радужка"». Просьбы частных лиц, обратившихся в фонд, проверяются, чтобы быть уверенными, что помощь действительно нужна и деньги действительно помогут. Мы отчитываемся перед жертвователями: когда и на что пошли деньги.

2. КАК ПОДАТЬ ЗАЯВКУ НА ПОМОЩЬ?

Напишите на электронный адрес фонда, приложите заключение врача, копию свидетельства о рождении ребенка и копию паспорт одного из родителей, изложите просьбу в вольной форме. Далее мы проводим проверку — смотрим документы, сопоставляем даты и диагнозы, звоним в больницы, консультируемся у врачей и коллег из других фондов.

3. КАК ПЕРЕВЕСТИ ДЕНЬГИ?

Нажмите одну из кнопок о пожертвовании. Вы перейдете в платежную форму. Помочь можно разными способами — банковский перевод, оплата с карты и др.

НКО БФ «Детский взгляд»

ИНН 7733364308 ОГРН 1217700038820
г. Москва, 111141, Зеленый просп., д. 3/10, к. 15, оф. 2а.
icon - /uploads/s/b/b/k/bbkebq5onute/img/full_GLB4Yj9f.png
НАПИСАТЬ
НКО Благотворительный фонд «Детский взгляд» ИНН 7733364308 ОГРН 1217700038820

КОНТАКТЫ

г. Москва, 111141,
Зеленый просп.,
д. 3/10, к. 15, оф. 2а.
НАПИСАТЬ
icon - /uploads/s/b/b/k/bbkebq5onute/img/full_GLB4Yj9f.png