БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «ДЕТСКИЙ ВЗГЛЯД» 

Помощь получили
573 человека, передано 1137 солнцезащитных и медицинских очков
На регулярные пожертвования
уже подписались 21 человек и 6 организаций
О заключении договоров от организаций, напишите нам

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «ДЕТСКИЙ ВЗГЛЯД» 

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ, ПОМОЩЬ ДЕТЯМ С ГЕНЕТИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

Помощь получили 410 человек на сумму 20 500 000 рублей

На регулярные пожертвования уже подписались 4 организации

Вопросы можно написать нам на почту info@ma-g.ru

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД
«ДЕТСКИЙ ВЗГЛЯД»

Благотворительность, помощь детям
с генетическими заболеваниями
Вы можете помочь

ДЕТСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ

V Научная конференцию 

по детскому зрению

Подробнее

ДЕТСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ 

VI Научная конференция по
детскому зрению "Редкие
генетические заболевания"
состоится 24 февраля 2022 года

Подробнее 

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «ДЕТСКИЙ ВЗГЛЯД» Благотворительность, помощь детям с генетическими заболеваниями

V НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО ДЕТСКОМУ ЗРЕНИЮ V Научная конференцию по детскому зрению пройдет в рамках выставки MIOF в МВЦ "Крокус Экспо" 14 сентября 2021 года. Темы: детская оптометрия и офтальмология, офтальмохирургия, организация детского приема, детские товары и услуги.

VI НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО ДЕТСКОМУ ЗРЕНИЮ VI Научная конференция по детскому зрению "Редкие генетические заболевания" пройдет 24 февраля 2022 года. Приглашаем спонсоров, партнеров и лекторов.

ДЕТИ ДОЛЖНЫ ВИДЕТЬ!

Мы за то, чтобы детский взгляд всегда был ясным. Детский взгляд на мир - открытый всему новому, чистый, искренний. Вся красота мира, чудеса и тайны Вселенной сконцентрированны в нем. Детский взгляд - это путь к гармонии души, когда человек взрослеет и ищет основы существования.
К ОПЛАТЕ
Нажмите на кнопку и перейдите в форму для сбора пожертвований. Вы можете оформить разовый взнос  или регулярное списание средств с вашей банковской карты. Также можно отправить смс на короткий номер. Ваше пожертвование идет на помощь детям и обеспечение работы фонда. Мы публикуем отчеты о доходах и расходах фонда. Фонд проходит проверку в государственных контролирующих органах.

ПРОГРАММЫ ФОНДА

Фонд совместно с благотворителями и партнерами работает по утвержденным программам:
Программа 1. "Летняя акция. Очки в подарок для детей с редкими генетическими заболеваниями".
Программа 2. "Офтальмологические операции для детей с редкими генетическими заболеваниями".
Программа 3. "Помощь детям с редкими генетическими заболеваниями: очки и оборудование".
Программа 4. "Очки доброты". Передача старых очков от частных владельцев и предприятий немущим и людям, оказавшимся в трудной ситуации.
ИМ НУЖНА ПОМОЩЬ
  Аниридия, альбинизм, ахроматопсия, дистрофия сетчатки - редкие генетические заболевания, которые требуют постоянного наблюдения у врача, дорогостоящих скриннига всего организма, проверки зрения, замены очков и к ним индивидуальных линз с УФ-фильтрами, часто прогрессивным дизайном - и всё это ежегодно, потому что ребенок растет, болезнь вместе с ним, она прогрессирует и требует все новых денежных вложений.
  Каждому ребенку нужен домашний измеритель глазного давления, который стоит больше 110 тысяч рублей. Родители должны каждый год привозить ребенка в Аниридийный центр педиатрического отделения ЦКБ РАН для проверок зрения и получения специализированной консультации врачей. Очень часто детям требуются операции на глазах, которые лучше проводить у офтальмохирургов, которые глубоко погружены в тему данных заболеваний и знают тонкости бьолезни и последствия вмешательства. Операции проводятся платно.
  Мы собираем пожертвования на все виды помощи детям. Помогите и вы.
Андрей Матвеев, 9 лет
Спасибо всем, кто перевел деньги на операцию Андрею. 9 октября всё прошло хорошо, катаракта на одном глазу и ИОЛ - все сделано!
Собрали 98 тыс. руб.
Метелева Алина, 8 лет
Алина имеет самую сложную форму альбинизма, ОСА-1А. Страдают глаза и кожа, солнце вызывает ожоги, если не защищать их от солнца практически весь год.
Илья Николаев, 9 лет
Сегодня у Ильи сложный набор болезней, и, несмотря на патологию зрения, он читает книги с помощью специальных приспособлений. Он даже плавает, и очень старается.
Куликов Данил, 9 лет
Данил не ходит и не говорит. У него синдром Ангельмана и недавно поставлен диагноз альбинизм. Недавно, потому что врачи в его городе не знают, как ее диагностировать и лечить.
Скитева Тамила, 10 лет
Тамила инвалид по зрению. При этом круглая отличница: и это дается очень большими усилиями, ей ужасно тяжело, но она сильно старается быть не хуже обычных детей.
Нужно 26 000 р. на монокуляр. и 277 тыс р. на портативный видеоувеличитель.
Собрано 20 063 р.
Готовим материалы
Скоро здесь появится информация о ребенке, которому нужна целевая помощь.
Но уже сейчас вы можете сделать пожертвование на комплексные программы фонда.
Готовим материалы
Скоро здесь появится информация о ребенке, которому нужна целевая помощь.
Но уже сейчас вы можете сделать пожертвование на комплексные программы фонда.
Готовим материалы
Скоро здесь появится информация о ребенке, которому нужна целевая помощь.
Но уже сейчас вы можете сделать пожертвование на комплексные программы фонда.

Списк детей постояно пополняется. Также есть ежегодные программы, которые направлены на целые группы детей, единовременные акции и сбор пожертвований на организацию специализированного врачебного приема наших подопечных

ИМ НУЖНА ПОМОЩЬ

Аниридия, альбинизм, ахроматопсия - редкие генетическое заболевания, которые требуют постоянного наблюдения у врача, дорогостоящих скриннига всего организма, проверки зрения, замены очков и к ним дорогих индивидуальных линз с УФ-фильтрами, часто прогрессивными линзами - и всё это ежегодно, потому что ребенок растет, болезнь вместе с ним, она прогрессирует и требует все новых денежных вложений.

Каждому ребенку нужен домашний измеритель глазного давления, который стоит больше 110 тысяч рублей. Родители должны каждый год приезжать в Аниридийный центр педиатрического отделения ЦКБ РАН для проверок зрения и получения специлизированной консультации врачей. Очень часто детям требуются операции на глазах, которые лучше проводить у офтальмохирургов, которые глубоко погружены в тему данных заболеваний, специализируются в хирургии такого глаза. Операции проводятся платно.

Мы собираем пожертвования на все виды помощи детям. Помогите и вы.

Андрей Матвеев, 8 лет
У мальчика врожденная аниридия, глаукома, катаракта, кератопатия, и другие заболевания внутренних органов, связанные с нарушенной генетикой.
Метелева Алина, 8 лет
Сложная форму альбинизма, ОСА-1А
Илья николаев
Глазокожный-альбинизм сложного 1 типа ОСА – А1
Куликов Данил, 8 лет
Синдром Ангельмана, альбинизм

Ознакомиться с полным списком детей, нуждающихся в вашей помощи

В 2020 году фонд помог 150 детям и 20 взрослым

В 2021 году фонд помог 205 детям и 35 взрослым

В 2020 году фонд помог 150 детям и 20 взрослым

Ответы на частые вопросы

Кому мы помогаем?

Детям с редкими генетическими заболеваниями с включением органа зрения. А также медицинским, социальным и просветительским начинаниям в целях профилактики, поддержания и лечения глаз детей. Пациентов направляют Аниридийный центр педиатрического отделения ЦКБ РАН, Российская общественная организация «Межрегиональный центр помощи больным аниридией "Радужка"». Просьбы частных лиц, обратившихся в фонд, проверяются, чтобы быть уверенными, что помощь действительно нужна. Мы отчитываемся перед жертвователями: когда и на что пошли деньги, кому мы отправили очки, оправы, линзы, окклюдеры, измерители давления и другие оптические товары.

Как подать заявку на помощь?

Обратитесь в свою пациентскую организацию. Или напишите на электронный адрес фонда, приложите заключение врача, копию свидетельства о рождении ребенка и копию паспорта одного из родителей, изложите просьбу в вольной форме. Далее мы проводим проверку — предложим прислать документы, сопоставляем даты и диагнозы, звоним в больницы, консультируемся у врачей и коллег из других фондов.

Как перевести деньги?

Нажмите одну из кнопок о пожертвовании. Вы перейдете в платежную форму. Помочь можно разными способами — банковский перевод, оплата с карты, отправка смс на короткий номер.

ОЧКИ ДОБРОТЫ

Наша общая перспектива

В этом году фонд выступил с инициативой о сборе старых или не продаваемых очков для помощи неимущим людям, или тем, кто попал в трудную жизненную ситуацию.
Фонд готов к организации передачи использованных частными владельцами очков или складских залежей на предприятиях к новым владельцам, у которых нет денег или доступа для приобретения средств коррекции зрения. Некоммерческая организация «Детский взгляд» работает с официальными объединениями пациентов с заболеваниями органа зрения (аниридия, альбинизм, ахроматопсия, дистрофия сетчатки), а также с магазинами оптики, медицинскими клиниками, в том числе с ЦКБ РАН, через очки будут распространяться на местном уровне. Фонд также будет оказываться содействие установке рекомендованных линз в оправы.
Ваш магазин оптики может включиться в программу и самостоятельно действовать.
Не забудьте написать нам, что вы включились в национальную программу "Очки доброты"! Мы включим ваш магазин в список, куда могут придти наши подопечные!

Что сделать сейчас и поддержать кампанию?

1. Найдите в своей квартире ваши старые очки, которым вы уже не пользуетесь. Принесите их в магазин оптики и опустите в специальную тумбу "Очки доброты".
2. Заберите со склада вашего предприятия всё, что уже не продается и вряд ли будет продано. Передайте ваши коробки с продукцией в фонд - позвоните нам и мы приедем, заберем.
3. Поставьте тумбу для сбора очков внутри вашего магазина! Как минимум, это укрепляет лояльность и имидж у клиентов. Закажите изготовление тумбы по нашим чертежам, используйте готовый дизайн. Напишите менеджеру фонда: info@kids-vision.ru. Когда ваш ящик заполнится, вы можете почистить готовые очки, или вынуть старые линзы, или негодные очки утилизировать. Если оправ много - мы закажем курьера, который заберет собранные очки, чтобы передать их в фонд, а затем нуждающимся людям через партнерские организации.
Вместе мы можем повысить качество жизни нуждающихся и пострадавших, обеспечить средства к существованию и буквально создать новые перспективы.

OCHKI_DOBROTY_ToPrint.zip

Размер файла: 14.61 мб

Это готовый дизайн для типографии. Это очень тяжелый файл! Начните скачивание, если вы к этому готовы.

Скачать

НКО БФ «Детский взгляд»

ИНН 7733364308 ОГРН 1217700038820
г. Москва, 111141, Зеленый просп., д. 3/10, к. 15, оф. 2а.
icon - /uploads/s/b/b/k/bbkebq5onute/img/full_GLB4Yj9f.png
НАПИСАТЬ
НКО Благотворительный фонд «Детский взгляд» ИНН 7733364308 ОГРН 1217700038820

КОНТАКТЫ

г. Москва, 111141,
Зеленый просп.,
д. 3/10, к. 15, оф. 2а.
НАПИСАТЬ
icon - /uploads/s/b/b/k/bbkebq5onute/img/full_GLB4Yj9f.png