Помощь детям

ДЕТИ ДОЛЖНЫ ВИДЕТЬ!

Мы за то, чтобы детский взгляд всегда был ясным. Детский взгляд на мир - открытый всему новому, чистый, искренний. Вся красота мира, чудеса и тайны Вселенной сконцентрированны в нем. Детский взгляд - это путь к гармонии души, когда человек взрослеет и ищет основы существования.

Нажмите на кнопку и перейдите в форму для сбора пожертвований. Вы можете оформить разовый взнос  или регулярное списание средств с вашей банковской карты. Также можно отправить смс на короткий номер 3434 c текстом ВИДЕТЬ500 (где 500 сумма в рублях, напишите любую). Ваше пожертвование идет на помощь детям и обеспечение работы фонда. Мы публикуем отчеты о доходах и расходах фонда. Фонд проходит проверку в государственных контролирующих органах.

Фонд совместно с благотворителями и партнерами работает по утвержденным программам:
Программа 1. "Летняя акция. Очки в подарок для детей с редкими генетическими заболеваниями".
Программа 2. "Оборудование слабовидящих детей".
Программа 3. "Выездные акции в регионы для помощи детям с редкими генетическими заболеваниями: медицинские и солнцезащитные очки".
Программа 4. "Очки доброты". Передача старых очков от частных владельцев и предприятий немущим и людям, оказавшимся в трудной ситуации.

  Фонд «Детский взгляд» оказывает помощь детям с редкими генетическими заболеваниями с включением органа зрения, такими как аниридия, альбинизм, ахроматопсия, аномалия Петерса, синдром Ригера, WAGR спектр, синдром Германского-Пудлака, синдром Чедиака-Хигаси, синдром Гиллеспи, синдром Фонда. 
   Заболевания требуют при первом обслеовании очень дорогого генетического анализа, постоянного наблюдения у врача, дорогостоящего скриннига всего организма, проверки зрения и замены очков и к ним индивидуальных линз с УФ-фильтрами и блюблокерами, часто с прогрессивным дизайном - и всё это ежегодно, потому что ребенок растет, болезнь вместе с ним, она прогрессирует и требует все новых денежных вложений. 
   Родители должны каждый год привозить ребенка к специалистам в Москву для проверок зрения и получения специализированной консультации врачей. Для приспособления к жизни, к учебе в школе нужно специальное оборудованияе для слабовидящих - монокуляры, видеоувеличители, парты-столы, подставки под книги. Очень часто детям требуются операции на глазах, которые лучше проводить у офтальмохирургов, которые глубоко погружены в тему данных заболеваний и знают тонкости болезни и последствия вмешательства. Анализы и операции проводятся платно.
  Мы собираем пожертвования на все виды помощи детям. Помогите и вы.

Саша Барышнин, 12 лет
В семье три инвалида: мама, сын Саша и дочка София, которые унаследовали заболевание. Родители стараются обеспечить детям нормальную жизнь, сделать её лучше, покупать прописанные лекарства, которые нужны каждый день. Но дорогое оборудование требует денег, которых просто нет.

Лука Грищенко, 6 лет
Родители забили тревогу в 4 месяца, когда поняли, что ребёнок не следит за игрушками и не реагирует на предметы. Врач нам сразу сказал, что надо носить очки. Была надежда на ошибку правильности диагноза. Пройдя диагностику в Институте Гемгольца, подтвердилась аниридия..

Ангелина Гурина, 10 лет
Ангелина отличница и занимается плаванием в ассоциации спорта слепых, так же занимается хореографией в школе для слепых и слабовидящих детей, очень активная и жизнерадостная девочка.  Очень просим оказать помощь в приобретении ортопедической парты и монокуляр.

Павел Калабин, 13 лет
Паша посещает специальную школу для слабовидящих. Нистагм, светобоязнь, глаукома. И надо выполнять огромное количество предписаний: мерять давление в глазах, капли, очки носить, а больше хочется заниматься оычными подростковыми делами, что вот это всё.. 

Мирон Нарышкин, 7 лет
Мирон растет в семье с четырьями детьми, воспитывает все только мама. Учебный год для Мирона первый, и сразу стало понятно, что унаследованое заболевание аниридия не позволит комфортно учиться без дополнительного дорогостоящего оборудования. Нужна парта, корая будет расти вместе с мальчиком.

Айлин Недзвецкая, 5 лет
Любимая и долгожданная доченька Айлин растет нежным, ласковым, добрым, активным, любознательным, не по годам развитым ребенком. папа сбежал, когда узнал страшный диагноз дочери - врожденная аниридия. Мама воспитывает Айлин одна и ее финансовые возможности очень ограничены.

Валя Никитина, 12 лет
Валя с каждым днем становится более самостоятельной и начала пользоваться общественным транспортом. Но всегда очень опасно, что она может перепутать номер автобуса и заблудиться. Или не сможет сориентироваться на местности, особенно в темное время суток.

Мирон Потапин, 12 лет
Мирон старается быть самостоятельным, один ездит на автобусах в художественную студию, в бассейн, но плохо видит номера автобусов. Обращение в фонд по поводу монокля связано с  тем, что Мирон становится самостоятельным и его уже можно будет не сопровождать..

Максим Пугач, 7 лет
Первая операция была в полтограгодика. Затем приходили доктор за доктором, молча уходили. В итоге отцу сказали, что "ваш сын не жилец, если выживет будет лежать как овощ. Подготавливайте жену". 
Но мальчик и родители не сдались, начали Максимку лечить. WAGR-синдром дает о себе знать целым списком заболеваний.

Лада Роскова, 7 лет
Лада слабовидящий и слабослышащий ребёнок, у неё аниридия и врождённая аномалия развития слухового аппарата. В этом году Лада пошла в первый класс, и за последние пару месяцев стала сильно сутулиться. Хотя, по мнению ортопеда, по сравнению с остальными проблемами это пустяк, но это может сильно помешать мечте Лады о танцах..

Сева Рубцов, 8 лет
В прошлом году Севе дали инвалидность. У его мамы 8 детей, трое из них инвалиды, одна днвочка с ДЦП, за котрой ухаживае папа. Живут на пенсии и пособия, много сил и средств уходит на лечение детей.
Сева учится во втором классе и уже начал сутулится из-за очень плохого зрения.

Кому мы помогаем?

Детям с редкими генетическими заболеваниями с включением органа зрения. А также медицинским, социальным и просветительским начинаниям в целях профилактики, поддержания и лечения глаз детей. Пациентов направляет к нам Российская общественная организация «Межрегиональный центр помощи больным аниридией "Радужка"» и другие пациентские организации. Просьбы частных лиц, обратившихся в фонд, проверяются, чтобы быть уверенными, что помощь действительно нужна. Мы отчитываемся перед жертвователями: когда и на что пошли деньги, кому мы отправили очки, оправы, линзы, окклюдеры, измерители давления и другие оптические товары.

Как подать заявку на помощь?

Обратитесь в свою пациентскую организацию. Или напишите на электронный адрес фонда, приложите заключение врача, копию свидетельства о рождении ребенка и копию паспорта одного из родителей, изложите просьбу в вольной форме. Далее мы проводим проверку — предложим прислать документы, сопоставляем даты и диагнозы, звоним в больницы, консультируемся у врачей и коллег из других фондов.

Как перевести деньги?

Нажмите одну из кнопок о пожертвовании. Вы перейдете в платежную форму. Помочь можно разными способами — банковский перевод, оплата с карты, отправка смс на короткий номер.

Наша общая перспектива
В этом году фонд выступил с инициативой о сборе старых или не продаваемых очков для помощи неимущим людям, или тем, кто попал в трудную жизненную ситуацию.
Фонд готов к организации передачи использованных частными владельцами очков или складских залежей на предприятиях к новым владельцам, у которых нет денег или доступа для приобретения средств коррекции зрения. Некоммерческая организация «Детский взгляд» работает с официальными объединениями пациентов с заболеваниями органа зрения (аниридия, альбинизм, ахроматопсия, дистрофия сетчатки), а также с магазинами оптики, медицинскими клиниками, в том числе с ЦКБ РАН, через очки будут распространяться на местном уровне. Фонд также будет оказываться содействие установке рекомендованных линз в оправы.  
Ваш магазин оптики может включиться в программу и самостоятельно действовать.
Не забудьте написать нам, что вы включились в национальную программу "Очки доброты"! Мы включим ваш магазин в список, куда могут придти наши подопечные!

Что сделать сейчас и поддержать кампанию?
1. Найдите в своей квартире ваши старые очки, которым вы уже не пользуетесь. Принесите их в магазин оптики и опустите в специальную тумбу "Очки доброты".
2. Заберите со склада вашего предприятия всё, что уже не продается и вряд ли будет продано. Передайте ваши коробки с продукцией в фонд - позвоните нам и мы приедем, заберем. 
3. Поставьте тумбу для сбора очков внутри вашего магазина! Как минимум, это укрепляет лояльность и имидж у клиентов. Закажите изготовление тумбы по нашим чертежам, используйте готовый дизайн. Напишите менеджеру фонда: info@kids-vision.ru. Когда ваш ящик заполнится, вы можете почистить готовые очки, или вынуть старые линзы, или негодные очки утилизировать. Если оправ много - мы закажем курьера, который заберет собранные очки, чтобы передать их в фонд, а затем нуждающимся людям через партнерские организации.
Вместе мы можем повысить качество жизни нуждающихся и пострадавших, обеспечить средства к существованию и буквально создать новые перспективы. 

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «ДЕТСКИЙ ВЗГЛЯД»

ДЕТИ ДОЛЖНЫ ВИДЕТЬ!

К ОПЛАТЕ

ПРОГРАММЫ ФОНДА

ИМ НУЖНА ПОМОЩЬ

Фонд помог

В 2020 году - 150 детям и 20 взрослым

В 2021 году - 205 детям и 35 взрослым

В 2022 году - 95 детям и 56 взрослым

В 2023 году - 225 детям и 35 взрослым

В 2024 году - 232 детям и 27 взрослым

Ответы на частые вопросы

Кому мы помогаем?

Как подать заявку на помощь?

Как перевести деньги?

ОЧКИ ДОБРОТЫ

Наша общая перспектива

Что сделать сейчас и поддержать кампанию?

НКО БФ «Детский взгляд»